光动力疗法在宫颈癌病变中的
应用越来越广泛
但仍然存在许多不足
我们团队根据该技术的不足之处
做出了以下创新
让我们一起来看看吧
01
传统光敏剂存在激发波长太短的弊端，不能很好地穿透到位置较深的组织，限制了其在临床的应用。因此，本项目选取亚甲基蓝作为光敏剂，PDT作用下，产生的单线态氧可以更好地穿透到位置较深的组织，并且将亚甲基蓝与VEGF-A相偶联，增强其对肿瘤组织的靶向性。
02
传统光敏剂的一大缺点是在体内的溶解性差，因此本团队积极寻找能增强光敏剂在体内溶解度的递送载体，最终选定新型的AuNCs纳米酶，克服了传统的光敏剂在体内溶解度差的缺点，增加了在体内的稳定性，延长了光敏剂在体内的血液循环时间。同时，AuNCs纳米酶具有过氧化氢酶活性，克服了肿瘤乏氧微环境的限制，有效提高了宫颈癌的治疗效果。
03
本项目通过生物信息学数据库技术和实验选定了与VEGF-A具有良好正相关性的靶向基因ESR1，对实验对象进行了基因筛选，AuNCs-MHPVA对体内ESR1高表达的宫颈癌患者有更好的疗效，实现了宫颈癌治疗的基因增敏。
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存在问题
解决方法
预期效果
产生的单线态氧无法到达深部组织
选取吸收波长较大的亚甲基蓝作为光敏剂
PDT对组织深部肿瘤的治疗效果得到提高
传统光敏剂在体内溶解度差且治疗效果受到肿瘤乏氧环境的限制
以新型AuNCs纳米酶作为光敏剂递送载体
光敏剂在体内更稳定，且氧气含量增加，宫颈癌疗效增高
光敏剂的靶向性不强
①将亚甲基蓝与VEGF-A相偶联
②选定与VEGF-A有良好正相关性的基因ESR1，选择体内高表达ESR1的患者进行治疗
光敏剂对肿瘤组织的靶向性增强；实现宫颈癌治疗的基因增敏
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